百奥泰(688177.SH)：BAT8001临床试验无进展生存期相

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刊名：临床医药文献
主办：中国医药科技出版社
ISSN：2095-8242
CN：11-9355/R
语言：中文
周期：半周刊
被引频次：44570
期刊分类：药学

来源：临床医药文献 【在线投稿】栏目：综合新闻时间：2021-02-24

智通财经APP讯，百奥泰(.SH)发布公告，该公司的BAT8001III期临床终点事件数达到方案规定可以进行统计分析的要求。近日，根据公司的初步统计分析主要疗效指标无进展生存期(PFS)相比对照组(拉帕替尼联合卡培他滨)未达到预设的优效目标。

据悉，公司抗肿瘤新药BAT8001，即注射用重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物，针对HER2阳性乳腺癌的III期临床研究是一项国内多中心、随机、开放、阳性对照、优效性的Ⅲ期临床研究。