“中国生物”微信公众号消息，4月24日，由国药集团中国生物研究院研发的重组新冠病毒疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验在河南商丘启动。4月9日，中国生物研究院基因重组新冠疫苗获得国家药品监督管理局临床试验批件，成为中国生物第三个获批临床的新冠疫苗。此次重组新冠病毒疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验在河南商丘宁陵县开展，为随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ/Ⅱ期临床研究。

启动会上，中国生物党委书记、副总裁朱京津对河南疾控对中国生物新冠疫苗临床研究的大力支持表示感谢。2020年双方并肩作战，先后高质量完成了武汉生物制品研究所、北京生物制品研究所新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验。时隔一年，全球抗疫形势发生了很大变化。朱京津强调，新冠疫情不除，科技攻关不停。今天，重组新冠疫苗临床试验正式启动，再次吹响了集结号，希望双方携手，共同努力，思想上高度重视，工作上科学严谨，作风上敢拼敢战，不辱使命，早出成果，为全世界人民构筑起坚实的健康屏障，为全人类守护我们共同的美好家园贡献力量。

河南省疾控中心主任郭万申表示，2009年以来，河南省疾控中心在人用疫苗临床研究领域持续发力，先后承接了国内外20多家企业近60余项疫苗临床研究合作项目。疫苗品种覆盖多学科、多领域、全人群。与中国生物合作的两款新冠疫苗获批附条件上市，为我省乃至国家疫苗研发及传染病预防控制作出了积极贡献。任何一项疫苗的临床试验，均是一项极为严谨复杂的系统工程，做好本次临床项目，要提高政治站位，统筹兼顾新冠疫苗接种与临床研究工作；高度重视安全，全力保障研究过程和受试者平稳健康；态度科学严谨，按照“四个最严”要求做好质量控制。

来源：综合中国青年网、中国生物微信

文章来源：《临床医药文献》 网址: http://www.lcyywxzz.cn/zonghexinwen/2021/0426/1095.html

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