2月12日，土耳其安卡拉，医护人员为市民接种中国科兴生产的新冠疫苗。新华社发表（穆斯塔法·卡亚摄）

新华社伦敦7月8日电（记者张家伟）活疫苗“克尔来福”已启动III期临床试验。英国医学杂志《柳叶刀》8日在网上公布了这项试验的中期分析结果，显示接种两剂疫苗后相关有效率可达83.5%。

土耳其Hatchetpe大学医学院的研究人员参与了这项III期随机对照临床试验，涉及18至59岁的10,000多名志愿者。在实验过程中，一部分志愿者接受了安慰剂，另一部分志愿者以 14 天的间隔接受了两剂“Kierleford”。

该团队对试验数据的中期分析显示，接种两剂疫苗后14天，预防症状性感染的有效率为83.5%，预防新冠相关住院的有效率为83.5%。 100%。

论文称“Kierleford”可以诱导强烈的抗体反应。参与实验的志愿者均无严重不良反应或死亡报告。大多数不良反应是轻微和极其严重的。有些发生在接种疫苗后 7 天内。

但该团队也表示，还需要更多的研究来证实疫苗的长期疗效，还需要让更多不同的参与者参与进来，探索疫苗如何针对新出现的新型冠状病毒突变。应变的效用。

该研究报告的通讯作者、Hachtepe 大学医学院教授 Murat Akova 在一份声明中表示，“Kellyford”疫苗的优势之一是它确实无需在极低温条件下储存，便于运输和分发。这对于疫苗的全球部署尤为重要，因为一些国家可能难以在极低温度条件下储存大量疫苗。

据《柳叶刀》报道，“克尔莱夫”已于 2020 年年中开始在巴西、印度尼西亚、智利和土耳其开展 III 期临床试验。

文章来源：《临床医药文献》 网址: http://www.lcyywxzz.cn/zonghexinwen/2021/0712/1503.html

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